生物**柜的依據(jù)及使用環(huán)境

早在30年前，生物**柜檢測(cè)已經(jīng)在國(guó)外開(kāi)展，目前主要依據(jù)歐盟或美國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。在國(guó)內(nèi)，目前還沒(méi)有統(tǒng)一的生物**柜檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，生物**柜檢測(cè)方法十分混亂，既有建設(shè)部的標(biāo)準(zhǔn)，又有藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)，還有采用歐盟標(biāo)準(zhǔn)、美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)或各生產(chǎn)廠的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的。

生物**柜檢測(cè)現(xiàn)行的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)有：

(1)歐盟EN 12469：2000《Biotechnology-Peformance Criteria for Microbiological Safety Cabinets》

(2)美國(guó)NSF/ANSI 49—2002《Class II(Laminar Flow) Biosafety Cabinetry》；

(3)JG 170-2005中華人民共和國(guó)建筑工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生物**柜》；

(4)YY 0569-2005中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生物**柜》。

生物**柜廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、**預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥，環(huán)境監(jiān)測(cè)以及各類(lèi)生物實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域，是保障生物**和環(huán)境**的重要基礎(chǔ)，屬于“民生”計(jì)量的范疇。鑒于生物**柜危險(xiǎn)的使用環(huán)境，在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由國(guó)家空調(diào)設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心的**人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物**柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行性能檢測(cè)，以檢查其是否符合國(guó)家及國(guó)際的性能標(biāo)準(zhǔn)**使用者的**。

生物**柜檢測(cè)主要包括物理學(xué)檢測(cè)和生物學(xué)檢測(cè)兩個(gè)方面，根據(jù)檢測(cè)性質(zhì)可分為**檢測(cè)、后續(xù)檢測(cè)。 除生物**柜的一年一度的常規(guī)檢測(cè)外，下列情況之一時(shí)，如安裝后、移動(dòng)后、檢修后、更換過(guò)濾器后，也必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)生物**柜檢測(cè)。